Neliečiteľné ochorenie úplne zničilo život mladej nádejnej doktorandke. Eutanázia by podľa nej mala byť legálna.
Svalová dystrofia je degeneratívne neliečiteľné genetické ochorenie, ktoré vedie k postupnému úbytku svalovej hmoty v tele. Postihnutý postupne slabne, zhoršujú sa jeho pohybové a motorické schopnosti, až skončí úplne pripútaný na lôžko. Väčšina ľudí trpiacich týmto ochorením je diagnostikovaná už v rannom detstve, no niekedy sa príznaky prejavia aj neskôr.
27-ročná Austrálčanka Holly Warland žila do svojich jedenástich rokov úplne normálny život, no potom prišli prvé príznaky zákerného ochorenia a celý jej svet sa obrátil hore nohami. Aj napriek krutej chorobe mala Holly vo svojej podstate šťastie, pretože masívny úbytok svalovej hmoty sa u nej začal prejavovať až počas doktorandského štúdia neurovedy.
Dovtedy bolo dievča schopné fungovať ako bežný človek, chodila do školy, vyučovala, mala priateľa aj kamarátov. Všetko sa to s ňou spustilo z kopca veľmi náhle a ona skončila pripútaná na vozík. Pri jej type svalovej dystrofie postupne ochabujú svaly od brady dole, až nakoniec skončí nehybná na lôžku a bude úplne odkázaná na starostlivosť ostatných.
Aj napriek diagnóze s ňou priateľ Luke zostal a snaží sa rozveseliť a spríjemniť každý deň spolu s jej mnohými mačkami.
„Som dosť stará na to, aby som mohla voliť, piť, šoférovať a mať dieťa. Tak prečo nemôžem mať kontrolu nad tým, kedy v pokoji odídem?" pýta sa Holly.
Na svojom Instagramovom účte zverejňuje úprimné fotografie vypovedajúce o tom, aký je život s vážnym fyzickým postihnutím ťažký a zároveň sa snaží upozorniť na to, že eutanázia je pre niektorých ľudí tým jediným riešením.
