USA liek schválili na núdzové používanie u pacientov s vysokým rizikom na rozvinutie závažného stavu ochorenia Covid-19.
Odborníci po celom svete pracujú na spôsoboch, ako poraziť pandémiu koronavírusu. Jedna skupina sa venuje vývoju vakcín, zatiaľ čo ostatní sa sústredia na výrobu liečiv, ktoré majú redukovať závažnosť priebehu ochorenia Covid-19.
Spoločnosť Eli Lilly vyvíjala liek na koronavírus niekoľko mesiacov a podarilo sa jej vytvoriť protilátkový kokteil schopný účinnejšie predchádzať hospitalizáciám, informuje The BMJ.
Americká Správa potravín a liečiv (FDA) schválila liek na núdzové použitie po tom, čo ho farmaceutická spoločnosť v jednej štúdii otestovala na 465 nehospitalizovaných pacientoch. Všetci z nich prejavovali slabé až mierne symptómy.
Účastníci štúdie boli rozdelení do niekoľkých skupín, v ktorých dostali rozdielnu dávku liečiva a 156 z nich prijalo len placebo do troch dní po pozitívnom otestovaní na koronavírus.
Výsledky ukázali, že hospitalizovať museli 10 percent pacientov s placebom, ale len 3 percentá pacientov s liečivom, a tak vládna agentúra FDA po zanalyzovaní priebehu štúdie schválila terapiu na núdzové použitie v Spojených štátoch amerických.
Nové liečivo na koronavírus sa však stalo nečakaným hitom sociálnych sietí. Spoločnosť Eli Lilly ho nazvala bamlanivimab, na čo ľudia reagovali s úsmevom na perách. Množstvo z nich názov ani nevedelo správne prečítať na prvý raz, ale meno nevzniklo len tak náhodou. Keďže je liečivo založené na monoklonálnych protilátkach, tieto protilátky majú vlastný systém na zostavovanie názvov.
V najbližšom čase sa bamlanivimabom začnú liečiť pacienti, u ktorých existuje vysoké riziko, že sa po pozitívnom teste na koronavírus môže ochorenie Covid-19 rýchlo rozvinúť do závažného stavu a vynútiť hospitalizáciu človeka. Užitočný by mal byť aj u pacientov nad 65 rokov trpiacich chronickými zdravotnými problémami.
