Efektívna liečba sa musí pacientovi so svalovou muskulárnou atrofiou podať do druhého roka života.
Editka so vzácnym ochorením SMA dostane najdrahší liek za dva milióny eur. Súd rozhodol v jej prospech. Poisťovňa jej ho podľa rozhodnutia musí preplatiť, informovali tvnoviny.sk.
Efektívna liečba sa musí pacientovi so svalovou muskulárnou atrofiou, ktorou malá Editka trpí, podať do druhého roka života. Na liek sa jej skladalo celé Slovensko vo verejnej zbierke, pretože účinný génový liek za dva milióny eur Všeobecná zdravotná poisťovňa odmietla preplatiť.
To, že je Editka vhodnou pacientkou na podanie liečby, potvrdili aj ošetrujúci lekári. Všeobecná zdravotná poisťovňa však argumentovala tým, že pacientka má k dispozícii najmodernejšiu liečbu dvoma inovatívnymi liekmi, ktoré sú plne hradené zo zdravotného poistenia.
„Súd rozhodol o návrhu poistenky na vydanie neodkladného opatrenia, ktorým VšZP ukladá povinnosť uhradiť poistenke liek. VšZP rešpektuje rozhodnutie súdu a zrealizuje všetky potrebné kroky k vykonaniu súdneho rozhodnutia,“ uviedla hovorkyňa poisťovne Eva Peterová.
