Spravodajský portál pre modernú generáciu, ktorá sa zaujíma o aktuálne dianie.
Zaujíma ťa aktuálne dianie? Správy z domova aj zo sveta nájdeš na spravodajskom webe. Čítaj reportáže, rozhovory aj komentáre z rôznych oblastí. Sleduj Refresher News, ak chceš byť v obraze.
Kliknutím na tlačidlo ťa presmerujeme na news.refresher.sk
7. marca 2020, 15:40
Čas čítania 1:46
Vojtěch Vanda

Maxík z Česka potrebuje do 91 dní liek za 2 milióny eur. Po uplynutí času bude už neskoro

ZAUJÍMAVOSTI ČESKO
Uložiť Uložené

Zbierku na Maxíkov liek podporil Leoš Mareš aj Nikola Štíbrová.

Zdálo se, že je všechno v pořádku. Když se narodil Maxík, nic nenasvědčovalo tomu, že by měl být nemocný. Po čase se ale mamince nezdál, tak jej nechala vyšetřit lékaři. Ti zjistili, že chlapeček trpí spinální svalovou artrofií II. typu„Najednou se pro nás zastavil svět," svěřili se rodiče tn.cz. Lék na Maxíkův problém existuje, je ale drahý a chlapec nemá času nazbyt.

Maxík měl do života nakročeno velice slibně. Přestože míval koliky a proplakával noci, jeho růst se zdál normální. Na problémy doktoři přišli v 11 měsících při rehabilitacích, dítě se totiž neumělo ani odkopat a zhoršovala se i jeho kontrola hlavičky. Nutná tak byla návštěva neurologie, kde se potvrdil smutný předpoklad. Maxík trpí svalovou artrofií

„Měli jsme pocit, že nic nemá cenu, všechno tak nějak plynulo kolem. Poté pocit zoufalství vystřídal pocit zlosti ze zničeného života. Nakonec jsme si uvědomili, že musíme fungovat, brát to tak, jak to je, jít dál a bojovat. Bolest v srdci nám zůstane navždy," svěřili se Maxovi rodiče na webu, na kterém sdílí své pocity se světem.

„Kolikrát se nám nahrnou slzy do očí, když vidíme pobíhat nějakého zdravého klučíka ve stejném věku. Někdy přijdou chvíle, kdy si pobrečíme, ale pak se zase rychle vzchopíme. Musíme. Protože zoufalství a pláč nám v boji nepomůžou. Snažíme se o pozitivní přístup, který nám pomáhá jít dál. Přehodnotili jsme celý náš dosavadní život a snažíme se být oporou jeden druhému," přistupují rodiče k situaci pozitivně.

Odporúčané
Nechutný útok z publika aj bitka Petra Kuťku. Čo nám prezradili Lady Dee a Inked Dory? (Report z turnaja Clash of the Stars 7) Nechutný útok z publika aj bitka Petra Kuťku. Čo nám prezradili Lady Dee a Inked Dory? (Report z turnaja Clash of the Stars 7) 28. januára 2024, 16:30

Lék totiž na chlapcovo onemocnění existuje. Genová terapie, která už pomohla několika dětem na své nohy, se však provádí pouze v USA. Aplikace léku může být navíc provedena pouze do 2 let věku. Lék je však drahý a jeho rodiče na něj nemají peníze. Stojí 2 000 000 euro. Maxíkovi budou navíc za 92 dní 2 roky, čas mu tak neúprosně běží.

Do boje proti zákeřné nemoci vyrazili kromě Maxíka a jeho rodičů také známé osobnosti, jmenovitě jej podpořili Leoš Mareš a Nikol Štíbrová. Doposud se povedlo vybrat 50 % částky. Pokud tedy máš zájem přispět Maxíkovi doslova na život, můžeš zaslat peněžní částku na transparentní účet 2801772333 / 2010. Jestli se chceš dozvědět něco více o příběhu malého chlapce, neváhej navštívit jeho web.

Domov
Zdieľať
Diskusia